Regione incontra vertici Aisla per lotta a sclerosi multipla - Nuova Cosenza Quotidiano d'informazione della Calabria

Regione incontra vertici Aisla per lotta a sclerosi multipla

25 lug 13 La Regione Calabria intende allargare il dialogo e la proficua collaborazione avviate da tempo con l'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica. Nell'aula Giuditta Levato di palazzo Campanella, il presidente della Giunta regionale Giuseppe Scopelliti ed il presidente del Consiglio Francesco Talarico, hanno tenuto una conferenza stampa insieme al presidente nazionale Aisla, l'ex calciatore Massimo Mauro, ed ai referenti locali di Reggio Calabria, Francesca Genovese, e di Cosenza Cristian Filice. Nell'illustrare la ''mission'' Aisla, Massimo Mauro ha espresso parole di elogio per il lavoro che si sta facendo in Calabria. ''La Regione - ha detto - ha dimostrato una sensibilità straordinaria, soprattutto sulle questioni economiche, che sono il principale problema delle famiglie con malati di Sla, e per il rapporto quotidiano instaurato con i referenti, che si è dimostrato fondamentale per arrivare capillarmente alle situazioni di difficoltà. Perché la drammaticità dei problemi quotidiani richiede attenzione e deve coinvolgere sistematicamente tutti gli Enti territoriali''. Tra le proposte avanzate dall'Aisla calabrese, illustrate da Francesca Genovese, l'affidamento all'associazione della formazione degli assistenti familiari, ''che può essere allargata - ha precisato - anche alle altre malattie neuromuscolari. La fondazione di un osservatorio regionale che consenta l'articolazione di una adeguata rete sul territorio, favorire la ricerca ed avviare procedure identiche in tutta la regione, soprattutto nel rapporto con le Asp, dove è fondamentale la presenza di un interlocutore di riferimento, così come già avviene a Reggio Calabria ed a Vibo Valentia''. In Calabria il centro di riferimento regionale è a Catanzaro, inserito nel ''Progetto Germaneto''. Talarico, che nel pomeriggio avrà un incontro con gli ammalati, ha condiviso la necessità di sostenere la ricerca nella cura della Sla. ''Le istituzioni - ha affermato - hanno il dovere di stare vicino a chi soffre, fare in modo di organizzare un programma che privilegi la possibilità per il malato di restare a casa, seguito dai propri familiari. Nonostante le difficoltà della nostra sanità l'impegno dell'Aisla rappresenta una sollecitazione per tutti coloro che svolgono questo compito difficile ed arduo e spesso suppliscono alle carenze del settore pubblico''. ''Condivido l'idea che si debba fare ancora altri passi avanti'' ha detto Scopelliti che ha raccontato della sua esperienza da sindaco di Reggio e del suo coinvolgente incontro con i malati di Sla della sua città. ''L'Osservatorio è sicuramente un obiettivo da perseguire - ha continuato - ma la migliore risposta la troveremo nella fase di dialogo che dobbiamo tenere sempre viva. Riportare il malato a casa è una della tante battaglie che dobbiamo mettere in campo. Dateci gli spunti e stimolateci per raggiungere questi obiettivi. Sarà data forza a questo dialogo e concretezza all'azione. Mi ha fatto molto piacere raccogliere da parte di Massimo Mauro gli elogi alla Regione in questo impegno. Sappiamo che tante cose ancora vanno fatte. Siamo pronti e disponibili a sostenere le azioni di Aisla perché vada incontro a questi ragazzi che hanno bisogno del conforto delle istituzioni e quindi di un gesto importante nella speranza che anche la ricerca possa fare la sua parte''. ''E' una disponibilità che abbiamo già trovato - ha commentato Mauro -. La Regione Calabria si è già fattivamente impegnata nella soluzione di molti problemi. Ci sono alcune proposte che si possono fare, altre che si possono migliorare. Sapere che il presidente Scopelliti e tutta la Giunta regionale sono disponibili a darci una mano e di affidarci anche la gestione di funzioni che per la Regione non sono di facile soluzione, è ancora più incoraggiante. Noi operiamo sul territorio e per questo siamo concretamente in grado di dare una mano. Noi siamo una associazione seria. Abbiamo già fatto grandissima esperienza per quanto riguarda gli ammalati di Sla e le loro famiglie. La Regione - ha concluso Mauro - si può fidare. Noi siamo capaci di spendere bene i soldi che ci verranno messi a disposizione''.